(Adnkronos) – Nell’ambito di Key Energy 2025, Anev, Elettricità Futura, Energia Libera e Italia Solare hanno avviato un’iniziativa congiunta per rafforzare, in prospettiva, la cooperazione e la sinergia tra le rispettive attività associative.E' quanto fanno sapere in una nota congiunta. I presidenti di Anev, Elettricità Futura, Italia Solare e il Segretario Generale di Energia Libera, riuniti a Rimini, hanno condiviso l’impegno a lavorare insieme su proposte, misure e iniziative a sostegno dello sviluppo del settore elettrico, con l’obiettivo di accelerare la transizione energetica in chiave sostenibile e competitiva.  Nelle prossime settimane, le Associazioni definiranno le modalità operative di questa collaborazione, tracciando un percorso comune per affrontare le sfide del sistema elettrico italiano con un approccio più integrato e strategico. —economiawebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) – Prime delusioni per i tennisti azzurri a Indian Wells.Nel primo turno del Masters 1000, uno dei più iconici e prestigiosi del circuito, l'Italia deve rinunciare ai suoi primi rappresentanti.

Flavio Cobolli e Luca Nardi, i primi a scendere in campo tra gli italiani, sono stati eliminati rispettivamente dal qualificato Colton Smith e dal britannico Cameron Norrie, ex numero 8 del mondo oggi 77. Tanta amarezza per Cobolli, salito al 40esimo posto della classifica Atp, che non è riuscito a battere un avversario sulla carta alla portata.Il tennista azzurro, condizionato anche da alcuni problemi fisici, si è arreso a Smith, capace di battere già Fabio Fognini nel turno di qualificazione, in tre set con il punteggio di 6-3, 2-6, 2-6.

Dopo un inizio incoraggiante, Cobolli è calato fisicamente concedendo così i due parziali successivi all'avversario. Netta sconfitta invece per Luca Nardi.L'azzurro è stato battuto da Norrie in due set con il punteggio di 6-0, 6-3 in poco più di un'ora di gioco.

Primo set molto negativo per l'azzurro, che ha provato una reazione nel secondo parziale senza riuscire però a mettere mai realmente in difficoltà il britannico. —sportwebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) –
Milano si tinge di rosso.Oggi, giovedì 6 marzo, Lewis Hamilton e Charles Leclerc presenteranno la nuova Ferrari in un evento da sogno a piazza Castello, che per l'occasione si vestirà a festa.

Tanta l'attesa di tifosi e appassionati di vedere la nuova livrea e soprattutto il pilota inglese, che nel Mondiale che si prepara a partire sostituirà Carlos Sainz, volato in Williams, al fianco del monegasco.  Hamilton e Leclerc, insieme al team manager Frederic Vasseur, saranno i grandi protagonisti dell'evento organizzato da Ferrari e Unicredit, e sfileranno nella nuova vettura, la SF-25, lungo un circuito allestito per l'occasione che includerà via Paleocapa, via Jacini, piazza Castello, viale Gadio, via Minghetti.L'inizio dell'evento è previsto per le ore 17.  Per permettere lo svolgimento dell'evento sono state adottate diverse misure in città, con modifiche alla viabilità e al trasporto pubblico.

L'accesso pedonale alle strade che ospiteranno il percorso delle due Ferrari sarà consentito ad eccezione di un arco temporale compreso tra le ore 12 e le 20, ovvero quando sono previste prima le prove e poi lo svolgimento dell'evento. Diverse le strade chiuse.Fino alle 24 del 6 marzo non si potrà circolare in via Paleocapa, via Minghetti e piazza Castello, mentre fino alla mezzanotte del 7 via Jacino non sarà accessibile al traffico, così come piazzale Cadorna, che resterà chiuso fino alle 12 dello stesso giorno. Fino alla mezzanotte del 7 marzo, chiusura al traffico veicolare di via Jacini; fino alle 2 del 4 marzo, è prevista la chiusura al traffico veicolare di piazza Castello nel tratto compreso tra via Minghetti e viale Gadio.

Fino alla mezzanotte del 6 marzo è prevista la chiusura al traffico veicolare di via Paleocapa, via Minghetti, piazza Castello, via Jacini e Foro Bonaparte.La chiusura parziale al traffico veicolare di piazzale Cadorna resterà in vigore fino alle 12 della stessa giornata.

Alcune modifiche sono state apportate, come detto, anche alla rete dei trasporti pubblici.Oggi, giovedì 6 marzo, la fermata della M1 Cairoli rimarrà chiusa a partire dalle ore 15.  L'accesso all'evento sarà libero fino al raggiungimento della capienza massima, ma maxi schermi saranno posizionati nelle vie adiacenti a piazza Castello per permettere a tutti i tifosi e appassionati di Formula 1 di seguire la presentazione della nuova Ferrari.

L'evento sarà inoltre trasmesso in diretta televisiva e in esclusiva sui canali Sky Sport e sarà disponibile anche in streaming sull'app SkyGo e su NOW. —sportwebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) – "Il costo dell'energia è la barriera più forte alla nostra crescita economica.Questo è un tema che va aggredito sia quando, come in questi giorni, i prezzi energetici crescono, ma anche quando i prezzi sono bassi, perché sappiamo ormai quali sono le dinamiche del mercato".

Lo afferma il presidente dell'Emilia Romagna, Michele De Pascale, a margine della conferenza sulla transizione energetica Key Energy a Rimini, rimarcando che il caro-energia oggi è "l'elemento di maggiore gravità" per la competitività del sistema italiano nel mondo. "Noi stiamo lavorando alacremente perché le imprese che vogliono investire sulla transizione energetica e sulla riduzione dei consumi possano avere accesso in maniera sempre più forte a forme di sostegno pubblico", continua De Pascale, sottolineando che una parte significativa dei bandi pubblici a sostegno delle imprese è finalizzato a questi obiettivi. La Regione lavora anche sul tema delle aree idonee, continua il presidente, parlando della volontà di creare sistemi premiali per l'impresa: le installazioni di rinnovabili devono ridurre direttamente le bollette, aggiunge. "Stiamo lavorando anche su progetti di più larga scala, quindi grandi impianti che siano in grado, in una sola realizzazione, di soddisfare il 15-20% del fabbisogno complessivo di rinnovabili, che per l'Emilia Romagna è fissato a 6,33 gigawatt". —economiawebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) –
Attacco missilistico della Russia contro un hotel a Kryvyi Rih, città natale del presidente ucraino Volodymyr Zelensky.Quattro i morti, una trentina i feriti, di cui circa la metà versa in gravi condizioni.

Lo ha reso noto Sergiy Lysak, governatore della regione di Dnipropetrovsk. Oltre all'hotel, sono stati danneggiati anche 14 palazzi residenziali, un ufficio postale, circa due decine di auto, un istituto culturale e 12 negozi, hanno affermato le autorità. "Non deve esserci una pausa nella pressione sulla Russia per fermare questa guerra e il terrore contro la vita", scrive così in un post su X Zelensky denunciando l'attacco missilistico che ha centrato un "normale albergo". "Poco prima dell'attacco, erano arrivati nell'hotel volontari di un'organizzazione umanitaria, cittadini di Ucraina, Stati Uniti e Regno Unito – scrive – Sono sopravvissuti perché sono riusciti a uscire per tempo dalle loro stanze". Zelensky denuncia il danneggiamento di "vari edifici civili vicini all'albergo" e precisa che soccorritori e servizi d'emergenza sono ancora al lavoro, ripetendo il suo ringraziamento agli operatori. Un civile è stato invece ucciso e altri due sono rimasti feriti in seguito al bombardamento del villaggio di Slatyne, nella regione ucraina di Kharkiv.Lo ha riferito la polizia su Telegram. "Oggi, verso le 5,15, il villaggio di Slatyne, Dergachivska Hromada, è stato bombardato.

A seguito dell'attacco, un uomo di 51 anni è morto.Una donna di 62 anni e un uomo di 22 anni, residenti nella casa distrutta, sono rimasti feriti", ha dichiarato la polizia.

A causa dell'attacco, diverse abitazioni private e automobili sono rimaste danneggiate ed è scoppiato un incendio. —internazionale/esteriwebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) – Potrebbe essere avvenuto durante una lite familiare l'omicidio di cui è stato vittima un 30enne di San Severo, in provincia di foggia.Dopo essere stato accoltellato è stato ricoverato in ospedale ma le ferite si sono rivelate troppo gravi e nella notte è deceduto.

Sul fatto indagano i carabinieri.  —cronacawebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) – "E' un progetto importante perché mette al centro la figura di un paziente molto delicato, particolare".Quando si lavora con realtà "come la Aisla si realizzano cose meravigliose.

La Sla", sclerosi laterale amiotrofica, "è una malattia degenerativa che ha un impatto molto forte non solo per la persona che ha avuto la diagnosi, ma soprattutto per la famiglia, che si trova a rivedere le dinamiche quotidiane.Dobbiamo essere quelli che rimangono, che curano: dobbiamo rimanere accanto al malato.

Le terapie per i pazienti con Sla sono pesanti", per questo il caregiver, il familiare "è una figura fondamentale.Questo è il welfare di prossimità".

Lo ha detto l'assessore al Welfare della Regione Calabria, Caterina Capponi, intervenendo oggi a Catanzaro alla cerimonia di consegna di diplomi al termine di 'Familiar-mente, il valore della cura', il corso di formazione per assistenti familiari realizzato dell'Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica (Aisla) reggina in partnership con la Regione calabrese. Il percorso, secondo Saveria Cristiano, dirigente del Dipartimento Salute e Welfare regionale, è stato "unico nel suo genere.La Regione Calabria ha il dovere di garantire i servizi al territorio, e non perdere occasione di fondi e finanziamenti" per creare "partecipazione attiva, condivisione delle competenze, corresponsabilità, condivisione".

Aggiunge Anna Mancuso, dirigente dello stesso dipartimento: "Il partenariato, lavorare con un ente del Terzo settore è stata un'esperienza esaltante.Mi rende orgogliosa" aver aiutato a mettere "in campo un progetto che risponde ai bisogni del territorio calabrese".

Con Aisla "abbiamo lavorato molto bene.C'è stata tutta la volontà di essere disponibili ad ascoltare le esigenze del malato.

La co-progettazione è un valido strumento – conclude – per rispondere ai bisogni del territorio". —salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) – "Non completiamo un percorso, ma ne iniziamo uno nuovo, è un altro tassello per poter formare le persone che stanno accanto a pazienti e familiari".Lo ha detto Francesca Genovese, presidente dell'Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica (Aisla) Reggio Calabria, intervenendo oggi a Catanzaro alla cerimonia di consegna dei diplomi a conclusione del progetto formativo 'Familiar-mente', organizzato dal'Aisla reggina insieme alla Regione Calabria. "Da anni – ricorda – l'associazione si batte per la dignità delle persone" con Sla, sclerosi laterale amiotrofica. "E' fondamentale fare rete con le istituzioni.

Il percorso formativo sviluppato, lo anticipo, verrà inserito in una piattaforma per diventare fruibile in altre realtà: i fondi utilizzati frutteranno in futuro.Noi andiamo avanti per progettare sempre" modi migliori per "stare accanto alle famiglie: ci siamo per chi ha bisogno".  La Sla "è il paradigma di una malattia complessa – sottolinea Amelia Conte, neurologa del centro clinico Nemo di Roma, Policlinico Gemelli – E' una malattia rara, con prognosi infausta, che ha un percorso devastante.

Comporta una paralisi muscolare aggressiva.Per affrontare il percorso di malattia è necessario che ci sia un professionista sanitario che possa prendersi cura della persona con Sla, dei suoi bisogni.

Pensare di poter utilizzare dei modelli di cura traslati da altre malattie sarebbe un errore.E' necessario fare una formazione ad hoc sulla malattia e sulla sua complessità.

Quello che ho voluto trasmettere ai partecipanti al corso è un modello di cura multidisciplinare, ma la parola chiave è ascolto-accoglienza". —salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) – Con a
sfotase alfa "si va a curare l'alterazione ossea determinata dall'assenza della fosfatasi alcalina.Un bambino che" soffre di una malattia rara come l'ipofosfatasia, "non riesce a camminare o che si muove con appoggio anche dopo i 18 mesi di vita può cominciare spontaneamente a camminare.

Ma la parte più eclatante si ha a livello radiografico: un osso gravemente disorganizzato, con una cartilagine di accrescimento e con dei segni compatibili con un importante rachitismo, migliora nettamente sia nella mineralizzazione ossea che nella formazione di nuovo tessuto osseo.Quindi è un osso più sano, più saldo, che permette di avere un movimento e un appoggio del muscolo della articolazione migliore rispetto al passato".

Così Marco Pitea, Dipartimento di Pediatria Irccs ospedale San Raffaele di Milano, intervenendo nel capoluogo lombardo alla conferenza stampa 'Svolta nella cura dell'ipofosfatasia: approvata la rimborsabilità in Italia di asfotase alfa, la prima terapia per il trattamento di bambini e adulti', organizzata da Alexion, AstraZeneca Rare Disease. 
In età pediatrica
la malattia "si può presentare in varie modalità – spiega il pediatra – Ci sono delle forme estremamente gravi che si possono manifestare addirittura in utero con delle fratture spontanee costali, delle deformità o delle fratture delle ossa lunghe.Ci sono delle forme neonatali che si possono manifestare con una ipoplasia polmonare e non sufficienza respiratoria grave che può anche determinare il decesso del paziente.

Inoltre, per il meccanismo di azione della fosfatasi alcalina, che è importante anche nella adeguata formazione del sistema nervoso centrale, si può manifestare anche con delle convulsioni". 
In età pediatrica i sintomi per riconoscere l'ipofosfatasia sono innanzitutto "le deformità ossee, il ritardo delle tappe di sviluppo, anomalie scheletriche importanti – sottolinea Pitea – ma anche una aumentata probabilità di avere una saldatura precoce delle strutture craniche, cioè una craniostenosi, che può essere anche recidivante e una perdita precoce dei denti decidui, prima dei cinque anni di età".Nel paziente adolescente i sintomi sono più subdoli e comprendono "dolore cronico, difficoltà nella deambulazione, nelle performance sportive anche banali e una necessità diurna e notturna di dover assumere degli antidolorifici come paracetamolo e ibuprofene – chiarisce – In molti bambini anche queste caratteristiche ci devono fare sospettare e pensare a questa condizione", cioè all'ipofosfatasia, "facendo un dosaggio banalissimo della fosfatasi alcalina". 
Il ritardo diagnostico determina l'impossibilità di accedere "a una terapia efficace e sicura – evidenzia Pitea – Purtroppo non solo c'è un ritardo diagnostico, ma c'è una 'non diagnosi' perché spesso questa condizione non è conosciuta.

Spesso i bambini che poi arrivano alla diagnosi sono già passati da diversi specialisti.Nel momento in cui viene posta diagnosi c'è subito la possibilità di curare con un farmaco ufficialmente approvato.

La somministrazione è sottocutanea.Si può scegliere un trattamento con un dosaggio basso 6 giorni a settimana, ma nei bambini piccoli preferiamo dare un dosaggio leggermente più alto 3 volte a settimana per evitare l'appartamento quotidiano con la puntura.

Al contempo è una terapia molto tollerata e per i risultati eclatanti che dà, i genitori sono comunque motivati nel continuare la terapia.E anche i bambini non hanno mai manifestato un disagio tale da doverla interrompere". Si tratta di una terapia che "non va a risolvere l'alterazione genetica, ma va a sostituire la funzione del gene mancante – specifica Pitea – L'alterazione genetica sarà un'alterazione a vita e quindi anche la terapia sarà a vita". —salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) – "Da oggi il futuro esiste.E' un grande giorno perché abbiamo finalmente il farmaco, per bambini e giovani adulti, che cambierà totalmente la vita dei pazienti" con ipofosfatasia.

Lo ha detto Luisa Nico, presidente Api, Associazione pazienti ipofosfatasia, partecipando a Milano all'evento 'Svolta nella cura dell'Ipofosfatasia: approvata la rimborsabilità in Italia di asfotase alfa, la prima terapia per il trattamento di bambini e adulti', organizzata da Alexion, AstraZeneca Rare Disease. 
L'ipofosfatasia è una malattia metabolica rara, ereditaria e progressiva. "Per i pazienti finora il percorso è stato molto duro – sottolinea la presidente di Api – le persone che soffrono delle forme più gravi soffrono in maniera molto seria.Poi c'è chi soffre di forme meno gravi che in età adulta vengono confuse con molte altre patologie".

Si tratta di una malattia invalidante. "La vita comune, la vita quotidiana è assolutamente piena di difficoltà e i problemi si ingigantiscono nel tempo.Il problema di vestirsi la mattina, di rifarsi il letto, di gestire una casa, di aprire un barattolo o guidare un'automobile, per esempio.

Andare al lavoro diventa molto complesso e comporta una grandissima fatica – continua – è una patologia che ti isola dal contesto sociale perché molto spesso chi ne soffre viene confuso come una persona che si lamenta". 
Purtroppo l'ipofosfatasia è una patologia poco conosciuta anche in ambito medico. "L'associazione pazienti ha il compito di fare rete e soprattutto di informare e di indirizzare le famiglie nel percorso da fare – conclude Nico – Abbiamo una giornata dedicata all'Api, il 30 ottobre.Come Api, cerchiamo di essere piccole 'api' che vanno a diffondere conoscenza per non far sentire sole le famiglie.

Tutti insieme si fa la differenza". —salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) – "Da circa 15 anni abbiamo iniziato lo sviluppo di asfotase alfa, una terapia enzimatica sostitutiva per il trattamento della ipofosfatasia (Hpp), una malattia genetica rara dovuta a un'alterazione genetica che determina un deficit enzimatico di fosfatasi alcalina, un enzima fondamentale per la mineralizzazione e la crescita dell'osso.Ci siamo assunti dei rischi nell'ambito della ricerca per l'ipofosfatasia, ma ne siamo orgogliosi e oggi possiamo dire che ne è valsa la pena perché siamo riusciti a portare ai pazienti questa importante opzione terapeutica".

Lo ha detto Federica Sottana, senior country Medical director di Alexion, Astrazeneca Rare Disease, partecipando questa mattina a Milano all'incontro con la stampa organizzata dalla farmaceutica in occasione dell'approvazione alla rimborsabilità, da parte di Aifa, per asfotase alfa, la prima terapia per il trattamento di bambini e adulti. 
L'impegno di Alexion "non si ferma al trattamento – aggiunge – Cerca di assistere e di supportare i pazienti, le associazioni pazienti e la comunità scientifica in tutto il percorso della malattia, dalla diagnosi a quello che viene definito 'beyond the pill', quindi servizi oltre il farmaco". 
Da qualche mese Alexion ha proposto alla comunità scientifica 'Hpp easy program', "un servizio completamente gratuito che mette a disposizione dei clinici un laboratorio specializzato, certificato, che esegue esami e test per andare a dosare la fosfatasi alcalina, i substrati della vitamina B6, tipo i Pea, e il pirofosfato inorganico – illustra Sottana – Oltre a questo progetto che facilita e velocizza una diagnosi precoce della patologia, Alexion supporta il servizio 'Arco', che mette a disposizione il farmaco a domicilio del paziente, degli infermieri che, in maniera virtuale, guidano il paziente nell'autosomministrazione del farmaco, ma anche guidano e monitorano il paziente nel processo di aderenza al trattamento.Oltre a questo – conclude – viene messo a disposizione un supporto psicologico, un supporto di un nutrizionista e di un fisioterapista". —salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) – La Lazio torna in campo in Europa League.I biancocelesti sono impegnati oggi, giovedì 6 marzo, nell'andata degli ottavi di finale contro il Viktoria Plzen.

La squadra di Baroni, reduce dalla bella vittoria di San Siro contro il Milan in campionato, va a caccia dei quarti dopo aver chiuso al primo posto la prima fase, mentre i cechi hanno chiuso al 16esimo posto superando il Ferencvaros ai playoff.  La sfida tra Viktoria Plzen e Lazio è in programma oggi, giovedì 6 marzo, alle ore 21.Ecco le probabili formazioni: 
Viktoria Plzen (3-5-2):Jedlicka; Dweh, Markovic, Jemelka; Havel, Cerv, Kalvach, Sulc, Cadu; Vydra, Durosinmi.

All.Koubek 
Lazio (4-2-3-1): Mandas; Lazzari, Gigot, Gila, Tavares; Guendouzi, Rovella; Isaksen, Tchaouna, Pedro; Dia.

All.Baroni  Viktoria Plzen-Lazio sarà visibile in diretta televisiva esclusiva sui canali Sky Sport.

La partita sarà disponibile anche su NOW e sull'app SkyGo. —sportwebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) – "Nell'ipofosfatasia non funziona bene la fosfatasi alcalina che è l'enzima fondamentale per far mineralizzare lo scheletro e anche l'apparato dentario.Senza questo enzima tendiamo ad avere denti malati in uno scheletro malato e una vera e propria osteomalacia.

Quando parliamo di un farmaco" come asfotase alfa, "parliamo di una molecola che sostituisce l'enzima carente.Già nelle prime settimane di trattamento il paziente riferisce di stare meglio".

Così Maria Luisa Brandi, presidente di Firmo – Fondazione italiana ricerca sulle malattie dell'osso, nel suo intervento a Milano all'incontro con la stampa organizzato da Alexion, AstraZeneca Rare Disease, dal titolo 'Svolta nella cura dell'Ipofosfatasia: approvata la rimborsabilità in Italia di asfotase alfa, la prima terapia per il trattamento di bambini e adulti'.
 
L'ipofosfatasia è una malattia rara non sempre diagnosticata nei casi in cui la sintomatologia è di lieve intensità. "Nell'adulto che non viene diagnosticato precocemente, il paziente avrà sviluppato una serie di fratture multiple alle ossa lunghe – spiega l'esperta – Avrà una patologia muscolo tendinea anche molto importante e dolore cronico.Potrebbe già avere una artrosi del ginocchio, dove si accumula il pirofosfato, con una sintomatologia acuta con gonfiore delle articolazioni.

L'Italia non ha avuto una grande esperienza" riguardo il trattamento con asfotase alfa "perché non era rimborsabile – sottolinea Brandi – Lo si è potuto dare solo ai pazienti più gravi.C'è una paziente, in particolare – racconta – che viveva ormai stesa a letto, con fratture femorali e vertebrali multiple, assistita dalla famiglia.

Andava avanti e indietro dal reparto di urgenza neurologica.Dopo il trattamento farmacologico è venuta nel mio studio, affrontando un viaggio in aereo, con un solo bastone.

Per me è stato un miracolo". —salutewebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) – Il pilota di un jet si sbaglia e bombarda una chiesa.Risultato, 15 feriti.

E' l'epilogo di un'esercitazione militare che in Corea del Sud ha rischiato di trasformarsi in una tragedia.Due KF-16 dell'aviazione sudcoreana sono decollati alle 10.04 nell'area della città di Pocheon, non lontano dal confine con la Corea del Nord.

Nell'operazione sono state lanciate 8 bombe: obiettivo sbagliato, centrata un'area civile.Due persone, in particolare, hanno riportato lesioni gravi al collo e alle spalle.

Un 60enne, mentre era alla guida della sua auto, è stato colpito da schegge al collo: "Stavo guidando, ho sentito un'esplosione.Quando mi sono svegliato, ero in ambulanza", le parole dell'uomo riportate dalla Bbc. "Il nostro KF-16 ha sganciato in maniera anomala 8 bombe MK-82 che sono cadute fuori dall'area designata", la posizione delle forze armate coreane.

Il pilota avrebbe inserito le coordinate sbagliate, determinando l'incidente. —internazionale/esteriwebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) – Il ministero degli Esteri cinese ha promesso che la Cina "combatterà fino alla fine" con gli Stati Uniti in una "guerra tariffaria, commerciale o in qualsiasi altra guerra", segnando la più forte retorica di Pechino nei confronti del presidente degli Stati Uniti Donald Trump da quando è entrato alla Casa Bianca. "Esercitare una pressione estrema sulla Cina è l'obiettivo sbagliato e il calcolo sbagliato", aveva detto martedì il portavoce del ministero degli esteri cinese Lin Jian in risposta all'imposizione da parte di Trump di una tariffa aggiuntiva del 10% sui beni cinesi, portando il dazio cumulativo al 20%. "Se gli Stati Uniti hanno altre intenzioni e insistono su una guerra tariffaria", ha aggiunto ieri Lin, "una guerra commerciale o qualsiasi altra guerra, la Cina combatterà fino alla fine.Consigliamo agli Stati Uniti di mettere da parte la loro faccia da bulli e tornare sulla strada giusta del dialogo e della cooperazione il prima possibile".  I commenti su "qualsiasi altra guerra" sono stati condivisi su X dal portavoce del ministero degli affari esteri.

Il post è stato poi ripubblicato dall'ambasciata cinese negli Stati Uniti.L'ambasciata ha ribadito il messaggio, scrivendo: "Se la guerra è ciò che vogliono gli Stati Uniti, che si tratti di una guerra tariffaria, di una guerra commerciale o di qualsiasi altro tipo di guerra, siamo pronti a combattere fino alla fine". 
Canada, Cina e Messico hanno risposto alle tariffe imposte dal presidente Usa.

I pesanti dazi imposti da Donald Trump sui prodotti importati da questi tre Paesi rischiano di trasformarsi per le famiglie americane in un nuovo rialzo dei prezzi al supermercato, nelle rivendite di auto, nei negozi di elettronica e ai benzinai.Anche se Peter Navarro, consigliere della Casa Bianca per il commercio, afferma che gli effetti dei dazi sui prezzi sarà relativamente "piccolo", considerata la simultanea deregulation adottata dall'amministrazione, insieme alla riduzione delle spese federali e l'espansione della produzione energetica, . —internazionale/esteriwebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) – "La notte è trascorsa tranquilla" per Papa Francesco che "sta ancora riposando”.E’ l'ultimo aggiornamento del Vaticano, oggi 6 marzo, sulle condizioni di salute del Pontefice ricoverato al Policlinico Gemelli di Roma dal 14 febbraio scorso per una polmonite bilaterale. L’ultimo bollettino medico serale di ieri spiegava che “il Santo Padre è rimasto stazionario senza presentare episodi di insufficienza respiratoria.

Come programmato, durante il giorno, ha effettuato l'ossigenoterapia ad alti flussi e nella notte" come accaduto anche per le due precedenti notti scorse ed "e’ stata ripresa la ventilazione meccanica non invasiva" con la maschera. Il Santo Padre – spiegava sempre il bollettino di mercoledì sera – "ha incrementato la fisioterapia respiratoria e quella motoria attiva.Ha trascorso la giornata in poltrona.

In considerazione della complessità del quadro clinico, la prognosi rimane riservata". —cronacawebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) – La nuova stagione di 'Pechino Express – Fino al tetto del mondo' comincia oggi, giovedì 6 marzo, in esclusiva su Sky e in streaming su Now.La rotta dello show Sky Original realizzato da Banijay Italia parte dalle Filippine, attraversa il Nord della Thailandia e arriva fino al Nepal, Paese ricchissimo di vette sopra gli ottomila metri di altitudine.   Sarà un viaggio che incontrerà condizioni ambientali e climatiche totalmente diverse tra loro e che porterà, appunto, i viaggiatori 'fino al tetto del mondo'.

Zaini in spalla, 9 coppie si sono imbarcate per questa esperienza che non potranno mai dimenticare.A guidare il gruppo e a dirigere la gara con i suoi snodi e i suoi colpi di scena tornerà Costantino della Gherardesca, che ritroverà al suo fianco l’inviato speciale Fru.  Esplorerà l’Asia meridionale, per un tragitto lungo 6mila chilometri che partirà nelle isole dell’arcipelago delle Filippine per poi spostarsi verso ovest, dapprima in Thailandia, quindi in Nepal.

Nella prima tappa delle Filippine, lunga 140 km, i viaggiatori affronteranno le prime dure sfide della loro avventura, immergendosi da subito nella cultura dell'isola di Palawan, fra pietanze particolarmente lontane dai gusti nostrani, animali e usanze locali.Sullo sfondo degli splendidi scenari oceaniche e delle verdi foreste asiatiche, le 9 coppie in gara si sfideranno senza esclusione di colpi e con tensioni continue per non rischiare l’eliminazione.  Da qui i viaggiatori si sposteranno negli altopiani misteriosi e nelle giungle imprevedibili nel nord della Thailandia; per poi arrivare in Nepal, Paese piccolo ma dalla storia millenaria che si snoda nella catena montuosa dell’Himalaya, tanto da ospitare 8 delle 10 montagne più alte del mondo, in primis 'sua maestà' l’Everest con i suoi 8848 metri di altezza.  Quella di quest’anno sarà una delle rotte più sorprendenti di sempre: le coppie in gara hanno dovuto adattarsi a panorami, culture e storie lontane e in continuo cambiamento, ma soprattutto a condizioni climatiche che muteranno in maniera assai decisa tra un Paese e l’altro.

Superando prove e insidie, sempre in corsa chilometro dopo chilometro, in ciascuna delle 10 puntate le coppie raggiungeranno il traguardo con la bandiera di “Pechino Express”, e tappa dopo tappa le più tenaci arriveranno alla finalissima.  Le coppie in gara sono: i Medagliati Jury Chechi e Antonio Rossi, i Complici Dolcenera e Gigi Campanile, i Cineasti Nathalie Guetta e Vito Bucci, gli Estetici Giulio Berruti e Nicolò Maltese, le Sorelle Samanta e Debora Togni, i Primi Ballerini Virna Toppi e Nicola Del Freo, gli Spettacolari Gianluca Fubelli (Scintilla) e Federica Camba, i Magici Jey e Checco Lillo, le Atlantiche Ivana Mrázová e Giaele De Donà.  Negli oltre 6mila chilometri che compongono il percorso della gara le coppie potranno contare su pochissimi elementi di base, uno zaino con una dotazione ridotta al minimo e 1 euro al giorno a persona in valuta locale.A fronte di questo bagaglio risicatissimo, dovranno basare tutto il loro percorso sulla resistenza fisica e psicologica, sull’abilità e sull’intraprendenza, sullo spirito di adattamento e di sopravvivenza.

Dovranno cercare ospitalità per la notte e farsi offrire passaggi sui mezzi di trasporto che troveranno nel percorso: in totale, nel corso della stagione, le coppie useranno le più disparate tipologie di mezzi di trasporto presenti nei tre Paesi (auto, pick up, bus, carretti, trattori, sidecar, tuk tuk, motorini, quad).  Una volta entrati appieno nel clima del viaggio saranno davvero pronti a vivere un’avventura che per loro sarà una continua scoperta per gli occhi e per l’anima.L’esplorazione di territori sconosciuti e la ricerca di ospitalità presso le popolazioni del posto obbligheranno i viaggiatori di 'Pechino Express' ad adattarsi allo stile di vita locale con tradizioni secolari, usanze curiose e alimenti impensabili: inevitabilmente più i viaggiatori riusciranno a sentirsi parte del nuovo mondo e più la loro esperienza sarà indimenticabile.  L’avventura di questa edizione si snoda su oltre 6mila chilometri percorsi in circa un mese di riprese, che hanno comportato un totale di circa 13mila ore di registrazioni da portare al montaggio.

In loco un medico e una troupe di 120 persone che, dal punto di vista tecnico, hanno usato 30 telecamere di diverse tipologie (10 hitch hike, 4 host, 5 multi cam, 2 SS, 9 handy) e 3 droni, producendo un totale di circa 37 terabyte di girato.Anche per questa edizione il premio finale sarà devoluto a sostegno di una Ong che con i suoi volontari opera nei Paesi visitati durante il tragitto.  —spettacoliwebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) – Continuano le ricerche tra le macerie della palazzina di cinque piani di via De Amicis, angolo via Pinto, nel quartiere Carrassi di Bari, crollato mercoledì nel tardo pomeriggio.All'opera i vigili del fuoco che scavano a mani nude e con i mezzi meccanici.

Manca all'appello una donna di 72 anni che, secondo quanto si è appreso, sarebbe rimasta a vivere nella palazzina nonostante l'ordinanza comunale di sgombero del febbraio dell'anno scorso.A dare l'allarme sulla sua assenza la figlia.

Si è provato anche a chiamarla al telefonino ma suonava a vuoto.  Alcuni abitanti di una palazzina attigua stanotte sono stati ospitati per sicurezza in strutture di ricovero messe a disposizione dal Comune, presso parenti e camere rese disponibili da un hotel.  —cronacawebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) – Maxi blitz antidroga a Napoli.Dalle prime luci dell’alba, i carabinieri del Gruppo di Torre Annunziata stanno eseguendo una misura cautelare emessa dal Tribunale oplontino a carico di decine di persone.

Oltre 200 i militari impiegati nell’area vesuviana, in quella stabiese e nel salernitano.Tra gli episodi ripresi dalle telecamere, anche una donna che spaccia droga con un bambino in braccio.  —cronacawebinfo@adnkronos.com (Web Info)

(Adnkronos) – L’estensione giornaliera del ghiaccio marino globale, che combina le estensioni del ghiaccio marino in entrambe le regioni polari, ha raggiunto un nuovo minimo storico all’inizio di febbraio ed è rimasta al di sotto del precedente record di febbraio 2023 per il resto del mese.E' quanto rileva il servizio Copernicus Climate Change (C3S), implementato dal Centro europeo per le previsioni meteorologiche a medio termine per conto della Commissione europea con i finanziamenti dell’Ue, nel bollettino climatico mensile.

La maggior parte dei risultati riportati si basano sul set di dati di rianalisi Era5, utilizzando miliardi di misurazioni provenienti da satelliti, navi, aerei e stazioni meteorologiche in tutto il mondo.  Nel dettaglio, il ghiaccio marino artico ha raggiunto la sua estensione mensile più bassa per il mese di febbraio, pari all’8% sotto la media: questo segna il terzo mese consecutivo in cui l’estensione del ghiaccio marino stabilisce un record per il mese corrispondente. È importante notare – sottolinea C3S – che il nuovo record registrato nell’Artico a febbraio non è un minimo storico: il ghiaccio marino artico si sta attualmente avvicinando alla sua estensione massima annuale, che in genere si verifica a marzo.  Il ghiaccio marino antartico ha raggiunto la quarta estensione mensile più bassa nel mese di febbraio, il 26% sotto la media.L’estensione giornaliera del ghiaccio marino potrebbe aver raggiunto il suo minimo annuale verso la fine del mese.

Se confermato, sarebbe il secondo minimo più basso registrato dal satellite.Questa conferma sarà possibile solo all’inizio di marzo.   Febbraio 2025 è stato il terzo febbraio più caldo a livello globale, rileva inoltre il servizio Copernicus Climate Change (C3S), implementato dal Centro europeo per le previsioni meteorologiche a medio termine per conto della Commissione europea con i finanziamenti dell’Ue, nel bollettino climatico mensile.

La maggior parte dei risultati riportati si basano sul set di dati di rianalisi Era5, utilizzando miliardi di misurazioni provenienti da satelliti, navi, aerei e stazioni meteorologiche in tutto il mondo. Nel dettaglio, febbraio 2025 ha registrato una temperatura media di 13,36°C, 0,63°C al di sopra della media di febbraio 1991-2020, e solo di poco più alta, 0,03°C, rispetto al quarto febbraio più caldo del 2020.Il mese scorso è stato, poi, di 1,59°C al di sopra della media stimata del periodo 1850-1900, utilizzata per definire il livello preindustriale, posizionandosi come il 19esimo mese, degli ultimi 20, in cui la temperatura media globale ha superato di 1,5°C il livello preindustriale.  —economiawebinfo@adnkronos.com (Web Info)